
|
||||||||
![]() |
|
|
LinkBack | أدوات الموضوع | طرق مشاهدة الموضوع |
|
|
رقم المشاركة : 1 | |
|
|
اعتبرت أن الدلائل على إصابة 43% من مستخدميه غير كافية
أمريكا ترفض سحب "أفانديا" رغم احتمال علاقته بأمراض القلب رفضت لجنة طبية عينتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية "FDA " أول من أمس الاثنين سحب عقار أفانديا "AVANDIA" المستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني، وأوصت بمواصلة بيعه بشكل عادي في الصيدليات، معتبرة أن الدلائل المتوفرة حتى الساعة حول إمكانية تسببه بأمراض القلب لا تبرر أي قرار مماثل. وجاء قرار اللجنة برد طلب سحب الدواء بأغلبية ساحقة، إذ وافق عليه 22 عضواً من بين 23، وهي نتيجة أذهلت المراقبين، خاصة وأن آخر تصويت أجراه الأعضاء حول العقار أظهر أن 20 من أصل 23 يعتقدون بإمكانية تسببه بأضرار جانبية في القلب. غير أن قرار اللجنة للدواء يشير إلى مخاطره المحتملة، دون أن يتم تحديد صيغة التحذير، وما إذا كان سيشير إلى ضرورة عدم تناول الدواء بالتزامن مع الأنسولين. وكانت الإدارة بدأت الاثنين الماضي مراجعة العقار السكري، بعد تقارير أفادت بأن هذا العقار قد يكون له صلة بالإصابة بأمراض القلب. كما جاء في موقع "سي إن إن" الإخباري وذلك بعدما تلقت مؤخراً تقارير عن دراسات أعدتها صحيفة "New England" الطبية، حول احتمالات الصلة بين العقار وأمراض القلب، التي قد تصيب عددا ممن يعانون الإصابة بالسكري. ووجد التقرير، الذي جاء كنتيجة لنحو 42 دراسة، أن نحو 43 % ممن يتم علاجهم بعقار أفانديا، يكونون عرضة للإصابة بأمراض القلب، أكثر من الذين يتم علاجهم بعقار آخر للسكري، أو الذين لا يتناولون أدوية على الإطلاق. |
|
|
|
|
رقم المشاركة : 2 |
|
شكرااااااااااااااا
|
|
|
|
|
رقم المشاركة : 3 | |
|
|
مشكووووووووووووووووووووووور
الله يعطيك العافية |
|
|
![]() |
| الذين يشاهدون محتوى الموضوع الآن : 1 ( الأعضاء 0 والزوار 1) | |
| أدوات الموضوع | |
| طرق مشاهدة الموضوع | |
|
|
دردشة ا دردشه ا دردشة صوتية ا دردشة كتابية